فحص التسلسل الكامل للإكسوم الجنيني
تقييم تسلسل الإكسوم الجنيني مدرج في كتالوج الفحوصات الوراثية قبل الولادة. يفحص المناطق المُشفِّرة بحثًا عن تغيّرات جينية مختارة ذات أهمية سريرية. ينبغي مراجعة مدى ملاءمة الفحص ومتطلبات العينة وتفسير النتائج مع اختصاصي وراثة قبل الحجز.

AED 2,710
- Sample
- يُذكر دم الأم على البطاقة؛ أكّد متطلبات العينة الدقيقة ومدى ملاءمة الفحص مع العيادة
- Expected results
- 14–30 يوم عمل
About this test
تقييم تسلسل الإكسوم الجنيني المدرج في كتالوج الوراثة قبل الولادة. يفحص هذا الاختبار المناطق المشفرة للكشف عن التغيرات الجينية ذات الصلة سريريًا. يجب مراجعة مدى ملاءمة الاختبار، ومتطلبات العينة، وتفسير النتائج مع أخصائي وراثة قبل الحجز.
ما يتضمنه الاختبار
- تسلسل المناطق المشفرة للإكسوم الجنيني، كما هو موضح في الكتالوج
- تقييم تباينات عدد النسخ (CNVs)
- تقييم متغيرات النوكليوتيدات المفردة (SNVs)
- مراجعة النتائج الجينية ذات الصلة المحتملة في سياق التحليل المطلوب
حقائق سريعة
- نوع الاختبار: تسلسل الإكسوم الكامل للجنين
- العينة: دم الأم مدرج في البطاقة؛ يرجى التأكد من متطلبات العينة الدقيقة ومدى ملاءمة الاختبار مع العيادة
- النتائج: 14–30 يوم عمل
- المراجعة السريرية: يوصى باستشارة وراثية
Results and included services
Expected results
14–30 يوم عمل
Questions about this test
Need help choosing a test?
Ask our team about the test and its collection instructions.
Speak with our teamAll test categories