تحليل الإجهاض والتقييم الكروموسومي عبر فحص NIPT
خيار للفحص الجيني مُدرج للتقييم بعد فقدان حمل تلقائي. يفحص تغيرات كروموسومية محددة وتباينات عدد النسخ (CNVs) قد توفّر معلومات لمراجعتها من قبل الطبيب. لا يمكن للنتيجة تحديد جميع الأسباب المحتملة لفقدان الحمل.

AED 2,170
- Sample
- دم الأم، كما هو مذكور على بطاقة العبوة. ملاءمة العينة والتوقيت بعد الفقدان: يُرجى التأكد من العيادة قبل الحجز
- Expected results
- 7–12 يومًا
About this test
أحد خيارات الفحص الجيني المُدرجة للتقييم بعد فقدان الحمل التلقائي. يقوم هذا الفحص بتقييم تغيرات صبغية (كروموسومية) مختارة ومتغيرات عدد النسخ (CNVs) التي قد توفر معلومات لمراجعة الطبيب المختص. لا يمكن للنتيجة أن تحدد كل سبب ممكن لفقدان الحمل.
ما يتضمنه الفحص
- تحليل الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا بعد فقدان الحمل التلقائي، كما هو موضح في الكتالوج
- فحص لاضطرابات صبغية مختارة
- تقييم لمتغيرات عدد النسخ (CNVs) المهمة
حقائق سريعة
- نوع الاختبار: تقييم صبغي لحالات فقدان الحمل
- العينة: دم الأم، كما هو مذكور في بطاقة الحزمة
- مدى ملاءمة العينة وتوقيتها بعد فقدان الحمل: يُرجى التأكد مع العيادة قبل الحجز
- النتائج: 7–12 يوماً، بحد أقصى 12 يوماً لظهور النتائج
- المراجعة السريرية: موصى بها
Results and included services
Expected results
7–12 يومًا
Questions about this test
Need help choosing a test?
Ask our team about the test and its collection instructions.
Speak with our teamAll test categories