فحص UNITY الشامل مع اختبار NIPT للمستضدات الجنينية

فحص مشترك لحمل الأم وللكروموسومات قبل الولادة، مع معلومات إضافية عن مستضدات الجنين. يصف الكتالوج فحص الحمل مع متابعة مشروطة لاختبار ما قبل الولادة غير الجراحي لجين واحد، إلى جانب تقييم الكروموسومات ومستضدات الجنين. هذه نتائج فحص تحرٍّ وليست تشخيصًا.

Healthcare professional preparing sample collection equipment beside a seated patient.

AED 5,500

Sample: دم الأم
Expected results: 7–12 يومًا

Request an Appointment Ask on WhatsApp

Add an appointment preference

Preferred date (Dubai time) Preferred time (Dubai time)

Payment and preferred dates do not confirm an appointment. Our team will confirm collection arrangements.

View Sample Report

View facility registration document

About this test

فحص مشترك للأم الحامل للكشف عن النواقل الجينية وكروموسومات الجنين مع معلومات إضافية عن مستضدات الجنين. يصف الكتالوج فحص النواقل الجينية مع متابعة اختيارية باختبار NIPT للجينات المفردة، إلى جانب تقييمات الكروموسومات ومستضدات الجنين. هذه نتائج فحص وليست تشخيصاً.

ما يتضمنه الفحص

فحص الأم للكشف عن نواقل حالات وراثية مختارة، بما في ذلك التليف الكيسي وضمور العضلات الشوكي
تقييم ارتدادي (reflex) باختبار NIPT للجينات المفردة إذا دعت الحاجة بناءً على نتائج فحص النواقل
فحص التثلث الصبغي 13 و18 و21 واختلافات الكروموسومات الجنسية
فحص جنس الجنين وحالة عامل ريزوس (RhD)
فحص مستضدات مختارة لخلايا دم الجنين الحمراء؛ يرجى التأكد من قائمة المستضدات الدقيقة من العيادة
فحص متلازمة حذف 22q11.2

حقائق سريعة

نوع الاختبار: فحص مشترك للنواقل الجينية، واعتلال الصيغة الصبغية، ومستضدات الجنين
العينة: دم الأم
النتائج: من 7 إلى 12 يوماً، مع فترة معالجة قصوى تبلغ 12 يوماً
التفسير: قد تكون هناك حاجة إلى مراجعة سريرية واختبارات تأكيدية

Results and included services

Expected results

7–12 يومًا

Questions about this test

ما الذي يتضمنه فحص UNITY Complete مع فحص الجنين للمستضدات (NIPT)؟ إنه يجمع بين فحص حاملي الأمراض الوراثية، وفحص التثلث الصبغي 13 و18 و21، وفحص الكروموسومات الجنسية، وفحص عامل ريزوس (RhD) للجنين ومعلومات مختارة عن مستضدات الدم، بالإضافة إلى فحص متلازمة حذف 22q11.2.

هل يشمل الفحص الكشف عن حاملي التليف الكيسي؟ يدرج الكتالوج التليف الكيسي وضمور العضلات الشوكي ضمن الحالات الوراثية.

ما هي العينة المطلوبة؟ تذكر الحزمة أن المطلوب هو عينة دم من الأم.

متى تظهر النتائج؟ تتوفر النتائج خلال 7-12 يوماً، بحد أقصى 12 يوماً.

هل هذا اختبار تشخيصي؟ لا. يجب مراجعة نتائج الفحص مع الطبيب المختص، الذي يمكنه تقديم المشورة بشأن إجراء اختبارات تأكيدية.