UNITY Полный НИПТ + скрининг носителя

A combined maternal carrier and non-invasive prenatal screening package. It brings selected inherited-condition carrier screening together with fetal chromosome screening, with single-gene NIPT reflex assessment as described in the catalogue. Screening results should be reviewed with a qualified clinician.

Healthcare professional preparing sample collection equipment beside a seated patient.

AED 3,650

Sample: Maternal blood
Expected results: 7–12 days

Request an Appointment Ask on WhatsApp

Add an appointment preference

Preferred date (Dubai time) Preferred time (Dubai time)

Payment and preferred dates do not confirm an appointment. Our team will confirm collection arrangements.

View Sample Report

View facility registration document

About this test

Совместный пакет скрининга на носительство материнских генов и неинвазивного пренатального скрининга. Он объединяет скрининг на носительство отдельных наследственных заболеваний с хромосомным скринингом плода и рефлексной оценкой НИПТ на отдельные гены, как описано в каталоге. Результаты скрининга следует обсудить с квалифицированным врачом.

Что включено

Скрининг матери на носительство генов отдельных наследственных заболеваний, включая муковисцидоз и спинальную мышечную атрофию
Рефлексная оценка НИПТ на отдельные гены (sgNIPT), как описано в пакете
Скрининг на анеуплоидию — трисомии 13, 18 и 21
Скрининг половых хромосом

Краткая информация

Тип теста: комбинированный скрининг на носительство и пренатальный хромосомный скрининг
Материал: кровь матери
Результаты: 7–12 дней, максимальный срок выполнения — 12 дней
Интерпретация: скрининг, а не диагноз; обсудите дальнейшие действия с вашим врачом

Results and included services

Expected results

7–12 days

Questions about this test

Что включает в себя UNITY Complete NIPT + Carrier Screen? Он сочетает в себе выборочный скрининг носительства у матери с НИПТ на трисомии 13, 18 и 21 хромосом и половые хромосомы, а также рефлекс-тестирование sgNIPT, как описано в пакете услуг.

Какие наследственные заболевания указаны? В источнике в качестве заболеваний для скрининга носительства указаны муковисцидоз и спинальная мышечная атрофия; уточните полный список панели в клинике.

Какой образец необходим? В каталоге указан образец крови матери.

Сколько времени занимает получение результатов? Результаты готовы через 7–12 дней, максимальный срок ожидания составляет 12 дней.

Является ли это диагностическим тестом? Нет. Это скрининговое исследование; ваш лечащий врач может посоветовать, требуется ли подтверждающее тестирование.