UNITY Complete с неинвазивным пренатальным тестированием на фетальные антигены

A combined maternal carrier and prenatal chromosome screen with added fetal-antigen information. The catalogue describes carrier screening with conditional single-gene NIPT follow-up alongside chromosome and fetal-antigen assessments. These are screening results, not a diagnosis.

Healthcare professional preparing sample collection equipment beside a seated patient.

AED 5,500

Sample: Maternal blood
Expected results: 7–12 days

Request an Appointment Ask on WhatsApp

Add an appointment preference

Preferred date (Dubai time) Preferred time (Dubai time)

Payment and preferred dates do not confirm an appointment. Our team will confirm collection arrangements.

View Sample Report

View facility registration document

About this test

Совместный скрининг матери на носительство и пренатальный скрининг хромосом с дополнительной информацией о фетальных антигенах. В каталоге описан скрининг на носительство с условным последующим НИПТ на один ген, а также оценка хромосом и фетальных антигенов. Это результаты скрининга, а не диагноз.

Что включено

Скрининг матери на носительство отобранных наследственных заболеваний, включая муковисцидоз и спинальную мышечную атрофию
Рефлексная оценка НИПТ на один ген, если это показано результатами скрининга на носительство
Скрининг на трисомии 13, 18 и 21, а также отклонения половых хромосом
Скрининг пола плода и статуса RhD
Скрининг отобранных антигенов эритроцитов плода; уточните точный список антигенов в клинике
Скрининг синдрома делеции 22q11.2

Краткая информация

Тип теста: комбинированный скрининг на носительство, анеуплоидию и фетальные антигены
Образец: кровь матери
Результаты: 7–12 дней, с максимальным сроком выполнения 12 дней
Интерпретация: может потребоваться клинический анализ и подтверждающее тестирование

Results and included services

Expected results

7–12 days

Questions about this test

Что включает в себя UNITY Complete с фетальным антигеном (НИПТ)? Он сочетает в себе скрининг носительства, скрининг трисомий 13, 18 и 21, скрининг половых хромосом, определение фетального резус-фактора (RhD) и некоторых антигенов крови, а также скрининг делеции 22q11.2.

Входит ли в него скрининг на муковисцидоз? В каталоге указаны муковисцидоз и спинальная мышечная атрофия в числе наследственных заболеваний.

Какой образец необходим? В пакете услуг указан образец материнской крови.

Когда будут готовы результаты? Результаты доступны через 7–12 дней, максимальный срок ожидания составляет 12 дней.

Является ли это диагностическим тестом? Нет. Результаты скрининга следует обсудить с лечащим врачом, который может дать рекомендации по проведению подтверждающего тестирования.